규제 동향
식약처 입법·행정예고 · 복지부 행정고시 · 심평원 급여기준 식약처 입법·행정예고 6피드 · 복지부 행정고시 3피드는 매일 오전 7시, 심평원 급여기준 5피드는 매일 오전 10시에 자동 수집합니다.
긴급 안건은 매일 자정에 한 번 더 확인합니다.
의약품 분류는 Google Gemini가 붙입니다(참고용).
심평원 항목은 발행일이 없는 게시판이 있어, 날짜가 확인된 것만 싣습니다.
전체 적재 483건 · 현재 노출 13건
- 식약처GMP/제조관리[보도참고] 식약처, 한약(생약)제제 제조업체 간담회 개최[보도참고] 식약처, 한약(생약)제제 제조업체 간담회 개최2026.09.10 (목)
- 식약처GMP/제조관리의약품 부작용 피해구제에 관한 규정 일부개정령(안) 입법예고(식품의약품안전처 공고 제2026-408호)식품의약품안전처 공고 제2026-408호 「의약품 부작용 피해구제에 관한 규정」을 개정하는 데에 있어, 그 개정이유와 주요내용을 국민에게 미리 알려 의견을 듣고자 「행정절차법」제41조에 따라 다음과 같이 공고합니다. 2026년 8월 21일 식품의약품안전처장 「의약품 부작용 피해구제에 관…2026.08.21 (금)
- 식약처GMP/제조관리[보도참고] 식약처, 제약혁신기술 국제세미나·교육으로 제약업계 GMP 역량 높인다[보도참고] 식약처, 제약혁신기술 국제세미나·교육으로 제약업계 GMP 역량 높인다2026.08.17 (월)
- 식약처GMP/제조관리「대한민국약전외한약(생약)규격집」 일부개정고시(안) 행정예고 (식품의약품안전처 공고 제2026-395호, 2026. 8. 11.)식품의약품안전처 공고 제2026－395호 「대한민국약전외한약(생약)규격집」(식품의약품안전처고시 제2024-85호, 2024. 12. 24.)을 일부 개정함에 있어 그 개정이유와 주요내용을 미리 국민에게 알려 이에 대한 의견을 듣고자 「행정절차법」제46조에 따라 다음과 같이 공고합니다…2026.08.11 (화)
- 식약처GMP/제조관리「바이오의약품 위탁개발생산 기업 등의 규제지원에 관한 특별법 시행규칙」 제정령안 입법예고(공고 2026-353, 2026.7.24)식품의약품안전처공고 제2026-353호 「바이오의약품 위탁개발생산 기업 등의 규제지원에 관한 특별법 시행규칙」을 제정하는 데에 있어, 그 제정이유와 주요 내용을 국민에게 미리 알려 이에 대한 의견을 듣기 위하여 「행정절차법」 제41조에 따라 다음과 같이 공고합니다. 2026년 7월 2…2026.07.24 (금)
- 식약처GMP/제조관리「바이오의약품 위탁개발생산 기업 등의 규제지원에 관한 특별법 시행령」 제정령안 입법예고(공고 2026-352, 2026.7.24)식품의약품안전처공고 제2026-352호 「바이오의약품 위탁개발생산 기업 등의 규제지원에 관한 특별법 시행령」을 제정하는 데에 있어, 그 제정이유와 주요 내용을 국민에게 미리 알려 이에 대한 의견을 듣기 위하여 「행정절차법」 제41조에 따라 다음과 같이 공고합니다. 2026년 7월 24일…2026.07.24 (금)
- 식약처GMP/제조관리「식품 의약품 분야 시험검사기관 평가에 관한 규정」 일부개정고시(안) 행정예고(공고 제2026-345호)식품의약품안전처 공고 제2026-345호 「식품·의약품분야 시험·검사기관 평가에 관한 규정」(식품의약품안전처고시 제2025-41호, 2025. 6. 19.)을 일부 개정함에 있어 국민에게 미리 알려 의견을 수렴하고자 그 취지, 개정 이유 및 주요 내용을 「행정절차법」 제46조에 따라 다…2026.07.16 (목)
- 식약처GMP/제조관리[보도참고] 식약처, 한약(생약)제제 제조업체 현장 목소리 듣는다[보도참고] 식약처, 한약(생약)제제 제조업체 현장 목소리 듣는다2026.06.30 (화)
- 복지부GMP/제조관리복지부-식약처-산업계, 천연물 원료 의약품 산업 활성화 위해 머리 맞댄다복지부-식약처-산업계, 천연물 원료 의약품 산업 활성화 위해 머리 맞댄다 - 민·관·연 합동으로 「천연물 원료 의약품 산업지원 협의체」 첫 회의 개최 - 산업현장의 의견청취 및 맞춤형 지원을 위한 정부와 공공기관의 지원체계 구축 보건복지부(장관 정은경)는 식…2026.06.26 (금)
- 식약처GMP/제조관리식약처, 무균의약품 제조업체와 ‘식의약 정책이음 지역현장 열린마당’ 개최식약처, 무균의약품 제조업체와 ‘식의약 정책이음 지역현장 열린마당’ 개최2026.06.25 (목)
- 식약처GMP/제조관리[보도참고] 식약처, 한-아세안 규제 협력 및 최신 GMP 정책 동향 논의(보도참고) 식약처, 한-아세안 규제 협력 및 최신 GMP 정책 동향 논의2026.06.08 (월)
- 식약처GMP/제조관리[보도참고] 식약처, 2026년 바이오의약품 안전·품질관리 설명회 개최[보도참고] 식약처, 2026년 바이오의약품 안전·품질관리 설명회 개최2026.05.22 (금)
- 식약처GMP/제조관리[보도참고] 식약처-제약바이오협회, 제1회 의약품 GMP 연례세미나 개최[보도참고] 식약처-제약바이오협회, 제1회 의약품 GMP 연례세미나 개최2026.05.19 (화)