보험약가 급여
2,485원
보험 상한금액 기준 · 전문의약품
환자 본인부담 (외래 30% 기준)
746원
외래 30% 단순 계산 · 기관·입원·특례 따라 실제 다름
동일성분 약가 포지션
최저 2,485원최고 2,485원
동일성분 약가 등재 1품목 중 1위
적응증 · 효능효과
경증 또는 중등증의 활동성 궤양성대장염의 치료
용법 · 용량
성인 : 1일 1회 1정을 아침에 복용한다. 이 약은 부수거나 씹지 않고 소량의 물과 함께 삼킨다. 4주 이상의 투여는 추천되지 않는다.
사용상 주의사항
1다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 이 약의 성분에 대하여 과민증이 있는 환자 2) 유효한 항균제가 없는 감염증, 전신진균증 환자 3) 결핵이나 국소적으로 진균, 바이러스에 감염된 환자 4) 임부 및 수유부는 일반적으로 투여하지 않는다. (6. 임부 및 수유부에 대한 투여 참조) 5) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로 갈락토오스 불내증의 유전적 소인이 있거나, 유당결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애가 있는 환자에는 투여하지 않는다.
2다음 환자에는 신중히 투여할 것 (4. 일반적 주의 2)항 참조) 1) 간장애, 신장애 환자 2) 당뇨 환자 3) 위십이지장궤양 환자 4) 중증의 동맥성고혈압 환자 5) 골다공증 환자 6) 부신기능저하증 환자 7) 녹내장, 백내장 환자
3이상반응 1) 임상시험 시 4주간의 치료기간 동안, 전신에 대한 약물이상반응은 보고되지 않았다. 이 약 5 mg을 투여한 임상시험 결과 보고된 약물이상반응은 경미하거나 중등도였으며 모두 흔하지 않게(>1/1,000, ≤1/100)의 빈도였다.
–정신계 : 불안
–신경계 : 두통, 졸림
–위장관계 : 구역, 변비, 복통
–근골격계 : 근육경련
–생식기계 : 월경과다
–전신 및 투여부위 : 인플루엔자증후군, 발열 2) 이 약 5 mg을 1일 1회 4주 투여 후 25%의 환자에서 혈장 중 코르티솔 수치의 감소가 나타났으나, 부신수축과 관련한 임상증상은 보고된 바 없다. 3) 전신성 코르티코이드스테로이드제 투여에 의하여 정동장애(과민, 행복감, 우울 및 불안정한 기분 및 자살관념) 등 광범위한 정신반응, 조증, 망상, 환각, 정신분열증의 악화 등의 정신반응, 행동장애, 흥분, 불안, 수면장애, 혼동 및 기억상실 등의 인지기능장애가 보고되었다. 성인 및 소아에서 흔하게 보고된 이상반응이며, 성인에서 중증의 빈도는 5~6%로 나타났다. 4) 전신성 코르티코이드제 고용량을 장기간 복용할 경우, 드물게(>1/10,000, ≤1/1,000) 다음과 같은 이상사례가 발현될 수 있다.
–감염 : 입인두 칸디다증
–혈액 및 림프계 : 림프구감소증, 단핵구감소증, 과립백혈구증가증
–내분비계 : 부신 억제, 쿠싱양상태(cushingoid)
–대사 및 영양 : 비만
–신경계 : 두통, 양성 두개내압상승
–피부 및 피하조직 : 지방비대, 딸기코
–눈 : 백내장, 녹내장, 시야흐림
–근골격계 : 골다공증 5) 국내 시판 후 조사 결과 ① 국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 이 약을 투여받은 591명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 4.1%(24/591명, 총 31건)로 보고되었다. 중대한 이상사례 발현율은 인과관계와 상관없이 0.3%(2/591명, 총 5건)로, 설사 0.3%(2/591 명, 총 2 건), 복통, 오심, 구토 각 0.2%(1/591 명, 총 1 건)로 보고되었다. 이 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응은 보고되지 않았다. 예상하지 못한 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 2.2%(13/591명, 총 13건)로, 설사 0.5%(3/591 명, 총 3 건), 이명, 가슴불편감, 소변이상, 가려움증, 발진 각 0.2%(1/591, 총 1 건)로 보고되었다. 이 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응 발현율은 1.7%(10/591명, 총 10건)로 여드름 0.8%(5/591 명, 총 5 건)로 가장 많았으며, 이명, 가슴불편감, 소변이상, 가려움증, 발진 각 0.2%(1/591, 총 1 건)이 보고되었다. ② 재심사 이상사례 분석평가 결과 이 약에 대한 국내 재심사 이상사례 및 자발적 부작용 보고자료를 국내 시판 허가된 모든 의약품을 대상으로 보고된 이상사례 보고자료와 재심사 종료시점에서 통합평가한 결과, 다른 모든 의약품에서 보고된 이상사례에 비해 이 약에서 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례 중 새로 확인된 것들은 다음과 같다. 다만, 이 결과가 해당성분과 다음의 이상사례간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은
출처 · 식약처 e약은요 원문. 실제 복용 전 허가사항과 전문가(의사·약사) 상담 필요.
주성분 구성
단일제부형제
9종약가 · 급여
코드 체계
제품 식별
성상 · 취급
| 클리퍼지속성장용정5밀리그램(베클로메타손 디프로피오네이트) | 5mg | 코오롱제약(주) | 전문 | 2010-11-10 | 2,485 | 자체 | 이 제품 · 대조약 |
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