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자료 규모
| 자료 | 건수 | 출처 |
|---|---|---|
| 의약품 허가 | 41,081 | 식약처 허가 품목 |
| DMF | 9,232 | 유효 등록 |
| 위수탁 | 19,467 | 위탁 제조 품목 |
| 대조약 | 3,345 | 식약처 대조약 목록 |
| 생산 · 수입실적 | 109,323 | 품목 × 연도 |
규제·제도 근거
DMF 문서번호 부여 규칙 · 연계심사 유형 · 변경등록/변경보고 구분 등 본 사이트의 시그널 정의는 식약처「원료의약품 (변경)등록 및 연계심사 가이드라인」(민원인 안내서 안내서-1109-06, 의약품허가총괄과, 2025.12.24 승인)에 근거합니다.
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자료를 다루는 원칙
01
공개 자료만
기관이 공개한 자료만 모읍니다. 운영자의 의견 · 추천은 싣지 않습니다.
02
원문으로
공고 · 허가 · 특허는 출처 기관의 원문 링크를 함께 둡니다.
03
없는 값은 비워 둠
모르는 값은 지어내 채우지 않고 「—」나 「확인 필요」로 표시합니다.
04
자동 분류는 확인 가능하게
생성형 AI 로 분류한 결과도 원문으로 되짚을 수 있게 둡니다.
서비스 현황
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