보험약가 급여
565원
2mL 기준 · 보험 상한금액 기준 · 전문의약품
환자 본인부담 (외래 30% 기준)
170원
외래 30% 단순 계산 · 기관·입원·특례 따라 실제 다름
같은 규격 약가 포지션
최저 509원최고 565원
같은 규격(37.5mg/mL 2mL 주사제) 약가 등재 12품목 중 1위
적응증 · 효능효과
(경구)
1주효능 효과 류마티양 관절염, 골관절염(퇴행성 관절질환), 강직성 척추염
2다음 질환에도 사용할 수 있다. 수술후 . 외상후 염증 및 동통, 급성통풍, 비관절성 류마티즘, 요통, 치통, 월경곤란증, 이비인후 영역의 염증 및 동통, 견관절 주위염 (주사)
1다음 질환에 사용할 수 있다. 류마티양 관절염, 골관절염(퇴행성 관절질환), 강직성 척추염, 수술후 . 외상후 염증 및 동통, 급성통풍, 신 및 간산통 (서방성 제제)
1주효능 효과 류마티양 관절염, 골관절염(퇴행성 관절질환), 강직성 척추염
2다음 질환에도 사용할 수 있다. 수술후 . 외상후 염증 및 동통, 비관절성 류마티즘, 견관절 주위염
용법 · 용량
(경구) 성인 : 디클로페낙나트륨으로서 초회량은 1일 100-150mg이며 완화한 경우나 장기 투여의 경우에는 1일 75-100mg을 2-3회 분할 경구투여한다. 어린이 : 1일 체중 kg당 0.5-3mg을 2-3회 분할 경구투여한다.연령, 질환, 증상에 따라 적절히 증감한다. (주사) 성인 : 디클로페낙나트륨으로서 1일 1회 75mg(1앰플)을 둔부의 상부 한쪽편에 깊숙히 근육주사한다. 중증의 경우에는 1회 75mg(1앰플)씩 1일 2회 투여할 수 있으며 이 때에는 둔부 양쪽에 번갈아 한번씩 주사한다. 치료초기 이후에는 정제 또는 좌제로 바꾸어 투여해야 한다 연령, 질환, 증상에 따라 적절히 증감한다. (서방성 제제) 성인 : 디클로페낙나트륨으로서 1일 1회 100mg을 경구투여한다. 증상이 야간이나 아침에 심한 경우에는 저녁에 복용하는 것이 바람직하다. 이 약은 나누어 복용하거나 씹어서 복용하지 않는다. 이 약의 심혈관계 이상반응을 최소화하기위해 최단기간동안 최소유효용량을 사용하여야 한다.
사용상 주의사항
1경고 1) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 위장출혈이 유발될 수 있다. 2) 심혈관계 위험: 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증 및 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 투여 기간에 따라 이러한 위험이 증가될 수 있다. 심혈관계 질환 또는 심혈관계 질환의 위험 인자가 있는 환자에서는 더 위험할 수도 있다. 의사와 환자는 이러한 심혈관계 증상의 발현에 대하여 신중히 모니터링하여야 하며, 이는 심혈관계 질환의 병력이 없는 경우에도 마찬가지로 적용된다. 환자는 중대한 심혈관계 독성의 징후 및/또는 증상 및 이러한 증상이 발현되는 경우 취할 조치에 대하여 사전에 알고 있어야 한다. 3) 위장관계 위험: 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 위 또는 장관의 출혈, 궤양 및 천공을 포함한 중대한 위장관계 이상반응의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 이러한 이상반응은 투여 기간 동안에 경고 증상 없이 발생할 수 있다. 고령자는 중대한 위장관계 이상반응의 위험이 더 클 수 있다. 투여 기간이 길어질수록 중대한 위장관계 이상반응의 발생 가능성이 증가될 수 있으나 단기 투여시 이러한 위험이 완전히 배제되는 것은 아니다. 이 약을 투여하는 동안 위장관계 궤양 또는 출혈의 증상 및 징후에 대하여 신중히 모니터링 하여야 하며, 중증의 위장관계 이상반응이 의심되는 경우 즉시 추가적인 평가 및 치료를 실시하여야 한다. 비스테로이드성 소염진통제를 중증의 위장관계 이상반응이 완전히 배제될 때까지 투여 중단하는 것도 치료법이 될 수 있다. 고위험군의 환자에게는 비스테로이드성 소염진통제와 관련 없는 다른 대체 치료제를 고려하여야 한다. 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)는 위장문합유출의 위험 증가와 관련이 있을 수 있다. 위장관 수술 후 이 약을 사용할 때는 면밀한 의학적 감시 및 주의가 권고된다. 4) 과민반응은 심근경색을 일으킬 수 있는 심각한 알레르기 반응인 Kounis 증후군(알레르기성 혈관경련성 협심증/알레르기성 심근 경색)으로 진행될 수 있다. 이러한 반응의 증상으로 이 약에 대한 알레르기 반응과 관련하여 발생하는 가슴통증이 포함 될 수 있다. 5) 벤질알코올은 조숙아에게서 치명적인 가쁜 호흡증상과 연관이 있는 것으로 보고되었다. <벤질알코올 함유제제에 한함> 6) 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것 <앰플주사제에 한함>
2다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 소화성궤양 환자 2) 심한 혈액이상 환자 3) 심한 간장애 환자 4) 심한 신장애 환자 5) 심한 고혈압 환자 6) 심한 심기능부전 환자 7) 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자 8) 이 약이나 아스피린 또는 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 저해제 포함)에 의하여 천식, 두드러기 또는 다른 알레르기 반응 병력이 있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드성 소염진통제 투여후 치명적인 중증의 아나필락시양 반응이 드물게 보고되었다.) 9) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료 10) 4주 미만의 신생아, 미숙아(벤질 알코올을 함유하고 있다.) <벤질알코올 함유제제에 한함> 11) 울혈성 심부전 환자(NYHA 2∼4단계), 허혈성 심장 질환자, 말초동맥 질환자 및/또는 뇌혈관 질환자
3다음 환자에는 신중히 투여할 것 1) 소화성궤양의 병력이 있는 환자 2) 혈액이상 또는 그 병력이 있는 환자 3) 간장애, 신장애 또는 그 병력이 있는 환자 4) 고혈압 환자 5) 심기능부전 환자 6) SLE(전신성 홍반성 루푸스) 환자 및 혼합결합조직질환(MCTD)환자 7) 과민증의 병력이 있는 환자 8) 기관지천식 환자 9) 궤양성 대장
출처 · 식약처 e약은요 원문. 실제 복용 전 허가사항과 전문가(의사·약사) 상담 필요.
주성분 구성
단일제부형제
7종약가 · 급여
코드 체계
제품 식별
성상 · 취급
같은 성분 85품목 중 같은 규격(37.5mg/mL 2mL 주사제) 12품목
| 로페낙주2㎖(디클로페낙나트륨) | 이연제약(주) | 전문 | 2001-07-11 | 565 | 자체 | 이 제품 |
| 글로페낙주(디클로페낙나트륨) | (주)킵스바이오파마 | 전문 | 2016-11-30 | 565 | 위탁 | — |
| 바렌탁주(디클로페낙나트륨) | 환인제약(주) | 전문 | 1986-06-28 | 565 | 위탁 | 대조약 |
| 세로페낙주(디클로페낙나트륨) | (주)화이트생명과학 | 전문 | 2016-11-08 | 565 | 위탁 | — |
| 오스타렌주(디클로페낙나트륨) | (주)오스코리아제약 | 전문 | 2016-07-28 | 565 | 위탁 | — |
| 유니페낙주(디클로페낙나트륨) (수출명:ALFENAL Inj) | 한국유니온제약(주) | 전문 | 2001-04-26 | 565 | 자체 | — |
| 제일제약디클로페낙나트륨주사액 | (주)제일제약 | 전문 | 1992-01-08 | 565 | 자체 | — |
| 카페낙주사(디클로페낙나트륨) | 하나제약(주) | 전문 | 1997-02-20 | 565 | 자체 | — |
| 킨포인주(디클로페낙나트륨) | 삼진제약(주) | 전문 | 1995-03-10 | 565 | 자체 | — |
| 토라렌주(디클로페낙나트륨)(수출명:토페라렌주사(Toferareninjection)) | 명문제약(주) | 전문 | 1987-12-04 | 565 | 위탁 | — |
| 레틸론주(디클로페낙나트륨)(수출용) | 대화제약(주) | 전문 | 1988-08-22 | 515 | 위탁 | — |
| 대한디클로페낙주(디클로페낙나트륨) | 대한약품공업(주) | 전문 | 1996-09-20 | 509 | 자체 | — |
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